
O BPC 157 é um pentadecapeptídeo gástrico nativo que não é tóxico e possui profunda atividade citoprotetora; tem sido usado em ensaios de colite ulcerosa e esclerose múltipla.
Categorias:Peptídeo de Droga
No suco gástrico humano, o BPC 157 é estável por mais de 24 horas, e portanto apresenta boa biodisponibilidade oral (sempre administrada isoladamente) e efeitos benéficos em todo o trato gastrointestinal. Esta é uma distinção importante dos outros peptídeos padrão, que são funcionalmente dependentes da adição de transportador ou são rapidamente destruídos no suco gástrico humano. Consequentemente, sugere-se que o BPC 157 estável seja um mediador da citoproteção de Robert, que mantém a integridade da mucosa gastrointestinal. Sugerimos que a contribuição do BPC 157 para a citoproteção de Robert - isto é, a capacidade de neutralizar lesões gástricas fundamentais induzidas pelo álcool, que Robert chamou de citoproteção - e a capacidade de neutralizar lesões decorrentes do contato prejudicial direto do agente nocivo com a célula representam a conexão periférica entre o intestino e o eixo cerebral.
Perovic relatou que o BPC 157 tem um efeito terapêutico marcante relacionado à recuperação de ratos com lesão medular com paralisia da cauda (lesão por compressão de 1 minuto da medula espinhal sacrocaudal [S2-Co1]). Especificamente, uma única administração intraperitoneal de BPC 157 10 minutos após a lesão neutraliza os efeitos negativos. Por outro lado, a lesão medular e a paralisia da cauda persistem em ratos não tratados, avaliados dias, semanas, meses e um ano após a lesão. É digno de nota que o BPC 157 atenua os danos comumente causados. Assim, a terapia com BPC 157 resulta em evidente recuperação funcional, microscópica e eletrofisiológica.



É digno de nota que em ratos com lesão medular há reperfusão permanente. Uma vez que o BPC 157 é administrado 10 minutos após a lesão por compressão, há proteção contínua e nenhum distúrbio espontâneo induzido pela lesão da medula espinhal reaparece. Todas as lesões da medula espinhal provocam imediatamente hemorragia, com subsequente morte de neurônios e oligodendrócitos.
Portanto, é concebível que a hemostasia precoce possa ser benéfica e permitir a recuperação funcional após contusão medular em ratos. No entanto, o efeito exercido pelo BPC 157 é provavelmente diferente do simples efeito hemostático que atenuaria a lesão medular, porque o BPC 157 também melhora acentuadamente a função trombocitária em ratos sem afectar os factores de coagulação. Durante a recuperação de lesão medular, o BPC 157 também protege diretamente o endotélio, alivia distúrbios de oclusão vascular periférica, ativa rapidamente vias alternativas de bypass e neutraliza síndromes induzidas por oclusão venosa. Assim, assumindo que existe uma contribuição venosa substancial para a compressão da medula espinal, é concebível que o fluxo sanguíneo restabelecido mediado pelo BPC 157 possa, sem dúvida, contribuir para o efeito de recuperação rápida. Além disso, considerando que o BPC 157 promove a reperfusão permanente após a compressão da medula espinhal, deve-se notar que quando o BPC 157 é administrado durante a reperfusão, ele neutraliza o acidente vascular cerebral induzido pelo pinçamento bilateral das artérias carótidas comuns. O BPC 157 resolve danos neuronais e previne déficits de memória, locomoção e coordenação. O BPC 157 aparentemente exerce esses efeitos alterando a expressão genética no hipocampo.
Concluindo, o BPC 157 exerce efeitos benéficos sobre acidente vascular cerebral, esquizofrenia e lesão medular.
Os pesquisadores demonstraram consistentemente que o BPC 157 exerce uma infinidade de efeitos benéficos em todo o corpo. Não há razão para indicar que os benefícios do BPC 157 sejam limitados pela validade dos modelos utilizados e/ou limitações da metodologia. De fato, podemos argumentar que a eficácia, a fácil aplicabilidade, o perfil clínico seguro e o mecanismo do BPC 157 representam uma direção terapêutica futura alternativa e provavelmente bem-sucedida para condições neurológicas. Portanto, estudos adicionais são necessários para esclarecer como a terapia potencial com BPC 157 lidaria especificamente com um mecanismo de ação que envolve múltiplos locais subcelulares no SNC. A influência na função da maioria, senão de todos, os sistemas neuronais nos níveis molecular, celular e sistêmico deve ser explorada. Algum relé repetitivo visceral do SNC ou órgãos circunventriculares, uma das poucas regiões do cérebro sem a barreira hematoencefálica, é uma via conhecida pela qual um peptídeo administrado sistemicamente pode exercer um efeito central. Assim, deve atuar dentro do eixo intestino-cérebro, independentemente de essa ação ser direta ou indireta.
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